中华人民共和国、塔吉克斯坦共和国和吉尔吉斯共和国关于三国国界交界点的协定
作者:法律资料网 时间:2024-06-17 08:30:10 浏览:9526
来源:法律资料网
中华人民共和国、塔吉克斯坦共和国和吉尔吉斯共和国关于三国国界交界点的协定
中国 塔吉克斯坦 吉尔吉斯
中华人民共和国、塔吉克斯坦共和国和吉尔吉斯共和国关于三国国界交界点的协定
中华人民共和国、塔吉克斯坦共和国和吉尔吉斯共和国（以下简称缔约三方），为了明确和确定三国国界交界点的位置，根据１９９９年８月１３日《中华人民共和国和塔吉克斯坦共和国关于中塔国界的协定》、１９９６年７月４日《中华人民共和国和吉尔吉斯共和国关于中吉国界的协定》和１９９９年８月２６日《中华人民共和国和吉尔吉斯共和为关于中吉国介的补充协定》，达成协议如下：
第一条 中华人民共和国、塔吉克斯坦共和国和吉尔吉斯共和国三国国界交界点（以下简称三国国界交界点）位于扎阿拉依斯基山山脊６４０６米高地上。该点位于中国境内５３１８米高地西偏西北２４９４米，塔吉克斯坦境内５８３４米高地东北３００７米，吉尔吉斯斯坦境内４９４６米高地西南４３７４米处。
三国国界交界点的地理坐标：北纬Ｂ＝３９°２７′３３．９″，东经Ｌ＝７３°３６′０３．５″；直角坐标：Ｘ＝４３７０５３５，Ｙ＝１３３７９５７３。
三国国界交界点的位置用红色圆圈标绘在联会测制的比例尺为五万分之一的地图上。该地图附在本协定之后，并作为其不可分割的部分。
本条所述的距离和高程以及三国国界交界点的地理坐标、直角坐标均系从上述地图上量取的。
坐标和高程分别采用１９４２年坐标系和波罗的海高程系。
第二条 缔约三方同意，三国国界交界点在实地不设标志。
第三条 缔约三方应在完成为使本协定生效所必需的各自国内法律程序后相互书面通知。本协定自最后一份书面通知发出之日起生效。
本协定于２０００年７月５日在杜尚别签订，一式三份，每份都用中文、塔文、吉文和俄文写成。缔约三方如对本协定的解释出现分歧，以中文、俄文文本作准。
中华人民共和国 塔吉克斯坦共和国 吉尔吉斯共和国
代 表 代 表 代 表
江泽民 拉赫莫诺夫 阿卡耶夫
（签字） （签字） （签字）
关于防治“非典”期间执行医用一次性防护服和医用防护口罩国家标准有关问题的通知
国家食品药品监督管理局
关于防治“非典”期间执行医用一次性防护服和医用防护口罩国家标准有关问题的通知
国食药监械[2003]68号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
2003年5月11日，全国防治非典型肺炎指挥部后勤保障组发布《关于防治非典型肺炎期间执行医用一次性防护服和医用防护口罩国家标准有关问题的紧急通知》（后勤保障〔2003〕1号），经商国家发展和改革委员会，现就有关具体问题补充通知如下：
一、为保障市场供应，根据“后勤保障〔2003〕1号”通知要求，凡经国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验中心按照《防治“非典”期间医用一次性防护服和医用防护口罩应急检验及判定规则》（以下简称“应急规则”）检测合格，省（区、市）药品监督管理局可凭合格检验报告发给“临时注册证”，产品可以生产、销售。目前已具备条件并经国家食品药品监督管理局确定承担“应急规则”检测任务的检测机构是北京医疗器械质量监督检验中心。
二、生产医用一次性防护服和医用防护口罩的企业，如申报医疗器械注册证，则须根据相关法规要求，对产品履行注册全性能检测，且生产企业应经过审查合格后，方可办理医疗器械注册证。
三、自本通知发布之日起，凡不具备医用卫生材料生产资格的生产企业，医疗器械检验中心不再执行“应急规则”，接受其样品的检测(获得国家专利的产品除外)。
四、不属于GB19082-2003《医用一次性防护服技术要求》和GB19082-2003《医用防护口罩技术要求》所规定的产品，但与防治“非典”有关的医疗防护用品，不执行“应急规则”，应按规定履行产品注册。
五、要加强对医用一次性防护服和医用防护口罩的质量监督。对未经检测而擅自生产、销售的单位和个人要严厉打击，依法查处。
六、按“应急规则”检测并生产、销售的产品只限防治“非典”期间，执行“应急规则”的截止时间另行通知。
国家食品药品监督管理局
二○○三年五月二十三日
卫生部办公厅关于加强非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作的通知
卫生部办公厅
卫生部办公厅关于加强非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作的通知
卫办医政发〔2010〕88号
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
非结核分枝杆菌是自然界中广泛存在的一种条件致病菌，存在于水、土壤和气溶胶中，可以导致免疫力低下的患者发生感染。近年来，部分基层医疗机构发生因手术器械、注射器具及医疗用水等灭菌不合格、使用不规范造成患者手术切口、注射部位非结核分枝杆菌感染暴发事件，对患者健康造成危害，对社会造成不良影响。为进一步加强非结核分枝杆菌医院感染的预防与控制工作，保障医疗安全，现将有关要求通知如下：
一、高度重视非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作
医疗机构应当高度重视非结核分枝杆菌医院感染的预防与控制工作，加强组织领导，强化安全意识，严格执行《医院感染管理办法》及有关医院感染控制的技术和标准，明确并落实各部门预防和控制医院感染的职责，建立医院感染管理责任制。针对非结核分枝杆菌流行病学特点及医院感染预防与控制的各个环节，制定并完善相应的规章制度和工作规范，切实从管理及技术等方面采取有效措施，加强管理。
二、采取有效措施预防和控制非结核分枝杆菌医院感染
（一）加强重点部门的医院感染控制工作。医疗机构应当加大对重症监护病房（ICU）、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心（室）、消毒供应中心、治疗室等医院感染重点部门的管理。贯彻落实《重症医学科建设与管理指南（试行）》、《医院手术部（室）管理规范（试行）》、《新生儿病室建设与管理指南（试行）》、《医疗机构血液透析室管理规范》、《医院消毒供应中心管理规范》等有关技术规范和标准，健全规章制度、细化工作规范、落实各项措施，保证医疗安全。
（二）加强手术器械等医疗用品的消毒灭菌工作。消毒灭菌是预防和控制非结核分枝杆菌医院感染的重要措施。医疗机构要按照《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等有关规定，切实做好手术器械、注射器具及其他侵入性医疗用品的消毒灭菌工作。对耐高温、耐高湿的医疗器械、器具和用品应当首选压力蒸汽灭菌，尽量避免使用液体化学消毒剂进行浸泡灭菌。使用的消毒药械、一次性医疗器械、器具和用品应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具和用品不得重复使用。进入人体组织和无菌器官的相关医疗器械、器具及用品必须达到灭菌水平，接触皮肤、粘膜的相关医疗器械、器具及用品必须达到消毒水平。
（三）规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂。医疗机构应当遵循无菌技术操作规程，规范使用医疗用水、无菌液体和液体化学消毒剂等，防止二次污染。氧气湿化瓶、雾化器、呼吸机、婴儿暖箱的湿化装置应当使用无菌水。各种抽吸的输注药液或者溶媒等开启后应当注明时间，规范使用，并避免患者共用。无菌液体开启后超过24小时不得使用。需要使用液体化学消毒剂时，要保证其使用方法、浓度、消毒时间等符合有关规定。同时加强对使用中的液体化学消毒剂的浓度监测。
（四）严格执行无菌技术操作规程。医疗机构医务人员实施手术、注射、插管及其他侵入性诊疗操作技术时，应当严格遵守无菌技术操作规程和手卫生规范，避免因医务人员行为不规范导致患者发生感染，降低因医疗用水、医疗器械和器具使用及环境和物体表面污染导致的医院感染。
（五）加强医院感染监测工作。医疗机构要加强重点部门（重症监护病房（ICU）、手术室、新生儿室、血液透析室、内镜诊疗中心（室）、消毒供应中心等），重点部位（导管相关性血流感染、外科手术部位感染等）以及关键环节（各种手术、注射、插管、内镜诊疗操作等）医院感染监测工作，及时发现、早期诊断感染病例。特别是医疗机构发生聚集性、难治性手术部位或注射部位感染时，应当及时进行非结核分枝杆菌的病原学检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测，根据监测结果指导临床及时应用抗菌药物，有效控制非结核分枝杆菌医院感染。
医疗机构发生非结核分枝杆菌感染的暴发时，应当按照《医院感染管理办法》、《医院感染暴发报告及处置管理规范》等有关规定进行报告。
三、加强对医务人员的培训
医疗机构应当加强对全体医务人员医院感染预防与控制知识的培训，特别要加大对一线医务人员非结核分枝杆菌医院感染预防与控制措施的培训力度，强化防控意识，加大对消毒灭菌、无菌技术操作、手卫生及隔离等措施的落实力度，提高医务人员有效预防和控制医院感染的工作能力和处置能力，切实保障医疗安全。
四、加强对医疗机构的管理
地方各级卫生行政部门应当高度重视非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作，加强对各级各类医疗机构特别是基层医疗机构的管理、检查和指导，加大对医务人员特别是一线医务人员的培训力度，保证医疗机构预防、控制医院感染的各项工作措施落到实处，保障医疗安全。
各省级卫生行政部门医院感染质量控制中心及相关机构要协助卫生行政部门对辖区内医疗机构非结核分枝杆菌医院感染预防与控制进行质量评估和检查指导，促进医院感染预防与控制工作持续改进。
二Ｏ一Ｏ年五月二十二日
